La FDA autoriza el uso de una prueba de emergencia para detectar COVID-19 a través de la saliva.


El ensayo TaqPath SARS-CoV-2 del Laboratorio de Genómica Clínica de Rutgers se realizará en el Laboratorio de Genómica Clínica de Rutgers, enmiendas de mejora del laboratorio clínico de 1988 (CLIA), 42 U.S.C. §263a laboratorio certificado de alta complejidad, según las Instrucciones de uso que fueron revisadas por la FDA en virtud de esta EUA.

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