La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), publicó el 9 de enero de 2020, un resumen de sus recomendaciones claves del 2019 sobre la autorización y el monitoreo de seguridad de medicamentos para uso humano.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), publicó el 9 de enero de 2020, un resumen de sus recomendaciones claves del 2019 sobre la autorización y el monitoreo de seguridad de medicamentos para uso humano.