La FDA aprobó Mayzent (siponimod)

Novartis anunció hoy que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Mayzent (siponimod) para el tratamiento de adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple, incluida la esclerosis múltiple secundaria progresiva (SPMS) con enfermedad activa. recurrente remitente esclerosis múltiple (EMRR) y síndrome clínicamente aislado (SCI) *. SPMS es una forma debilitante de esclerosis múltiple (EM) caracterizada por una discapacidad neurológica progresiva e irreversible [4]. Se espera que Mayzent esté disponible en los Estados Unidos en aproximadamente una semana **. Los pacientes no requerirán una primera dosis de observación (FDO, monitoreo cardíaco al inicio) a menos que tengan ciertas afecciones cardíacas preexistentes.

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