Alerta de la FDA

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Advierte a los consumidores y profesionales de la salud sobre un retiro voluntario de un lote de tabletas de Montelukast sódico (número de lote MON17384, vencimiento 12/31/2019) por Camber Pharmaceuticals, Inc., Piscataway, NJ.

Los envases etiquetados como tabletas de montelukast sódico, 10 miligramos, contienen 90 tabletas de tabletas de potasio de losartán, 50 mg.

Fuente: https://www.drugs.com/fda/fda-announces-voluntary-recall-montelukast-camber-pharmaceuticals-due-incorrect-bottles-14194.html

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